sábado, 26 de março de 2011
terça-feira, 22 de março de 2011
E a arte..

e vai uma pessoa toda animada falar de arte medieval, de edifícios, castelos, catedrais e mosteiros, arcos quebrados, abóbadas de cruzamento de ogiva,plantas de cruz latina, transepto, naves centrais e laterais, arcobotantes e contrafortes..como se fossem a coisa mais importante do mundo..e "eles" não ligam a miníma..tristeza.
sábado, 12 de março de 2011
terça-feira, 1 de março de 2011
Pois...
na temporada de internamento no hospital, "partilhei" o quarto com uma senhora, com perto de 70 anos, que tinha que começar o dia com um cafézinho para acordar e ao chegar a noite o comprimido para dormir..na altura achei a situação meio cómica e pensei que se não tomasse o tal café pela manhã não precisaria de nada para adormecer..pois enganei-me hoje compreendo-a perfeitamente..
p.s para um doente não há nada pior que ver no calendário a proximidade em que "tudo" começou..e o que parece estar esquecido e ultrapassado, afinal são 4 anos, volta ao pensamento.
p.s para um doente não há nada pior que ver no calendário a proximidade em que "tudo" começou..e o que parece estar esquecido e ultrapassado, afinal são 4 anos, volta ao pensamento.
segunda-feira, 28 de fevereiro de 2011
Doenças Raras...

hoje assinala-se o dia mundial das doenças raras, não sei se sou muito ou pouco adepta dos dias mundiais de...mas essa também não é a questão embora o dia em si tenha servido de desculpa para escrever um pouco sobre raridades..
aos 26 anos ninguém pensa em doenças e muito menos se elas são raras ou não, quando pensava em raridade associava a uma preciosidade, uma obra-prima daquelas que são raras de produzir..até ao dia que me tocou em "sorte" uma rarissima..
e qual a diferença entre uma rara e não rara?
não sei bem..nunca tive uma doença "comum", mas acho que são igualmente más talvez o que as diferencie seja chegar ao diagnóstico, acertar com o tratamento, viver continuantemente com as suas consequências, a falta de "previsão" do que poderá acontecer mas acima de tudo a falta de informação por parte dos especialistas e dos próprios meios de comunicação a que imediante se recorre no computador mais próximo..
Em Portugal, a informação tal como a doença é rara..e nesse sentido considero que a associação Rarissimas começa a ter um papel fundamental no acompanhamento de pessoaos que convivem com esta realidade, por isso este dia será importante para lembrar que os doentes raros existem ( e não são assim tão poucos) e que começam a surgir formas de apoio aos mesmos, embora Raras.
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